.png){kind=logo}
Планирование беременности
ПРОГРАММА «РЕПРОДУКТИВНАЯ ГЕНЕТИКА»
Планирование беременности
БЕСПЛАТНАЯ консультация эксперта по генетике
+7 (906)884-78-47 
РОДИТЬ ЗДОРОВОГО РЕБЕНКА — ОДНО ИЗ ГЛАВНЫХ ЖЕЛАНИЙ В ЖИЗНИ ЧЕЛОВЕКА
В 90% случаев зачатие ребенка происходит спонтанно и необдуманно, очень часто под воздействием алкоголя или других вредных факторов. Именно в такие моменты никто не думает о здоровье будущего ребенка.
Для тех родителей, которые обдуманно подходят к здоровью будущего ребенка мы предлагаем программу генетического исследования при планировании беременности.
Даже если беременность внешне протекает благоприятно это еще не значит, что все хорошо. По статистике более 2,5% детей рождаются с генетически обусловленными врожденными пороками развития или хромосомными болезнями. Это бывает даже тогда, когда оба родителя генетически здоровы. Причины таких проблем могут быть разными. Но выявление таких проблем на ранних сроках беременности поможет принять правильное решение.
Начиная с 10 недели беременности мы рекомендуем сделать неинвазивную пренатальную диагностику, которая очень точно определит наличие у плода синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, Терера и некоторую другую патологию.
Если же по результатам ультазвукового исследования у плода обнаружены аномалии развития то мы рекомендуем сделать хромосомный микроматричный анализ, который с очень высоой точностю определяет как анеуплоидии, так и множество микроделеционных/микродупликационных синдромов, являющихся причиной тяжелых заболеваний у ребенка.
Возможно, при беременности возникнет необходимость определить пол плода, для определения риска возникновения Х-сцепленной патологии или резус-фактор для избежания возможного резус-конфликта. У нас это можно сделать с помощью неинвазивных тестов.
БЕСПЛАТНАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ ЭКСПЕРТА ПО ГЕНЕТИКЕ
Все консультации бесплатны и ни к чему вас не обязывают. Возможно, ваш вопрос решиться 1 телефонным звонком.
ПРИЧИНЫ БЕСПЛОДИЯ
Бесплодие и иные заболевания репродуктивной системы женщин и мужчин могут быть вызваны определенными мутациями в геноме человека. Это и изменения в количестве и структуре хромосом, и мутации отдельных фрагментов ДНК. При этом до планирования беременности такие нарушения, как правило, не имеют никаких проявлений, и мужчина или женщина, имеющие такое генетическое нарушение, считают себя здоровыми.
РИСКИ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ
Одной из главных причин осложнений беременности являются генетические факторы. Особое место занимает генетически обусловленная предрасположенность к тромбофилии (повышенной свертываемости крови) и гипергомоцистеинемии. Микротромбозы, возникающие при беременности в сосудах плаценты, часто приводят к акушерской патологии (гестозу, плацентарной недостаточности, преждевременной отслойке нормально расположенной плаценты, привычной потери плода и др.).
ПРИЧИНЫ БЕСПЛОДИЯ
Каждый пятидесятый новорожденный имеет какое-либо генетическое заболеванием или серьезный врожденный пороком (например, врожденный порок сердца, аномалию нервной системы или хромосом). Более 20% случаев детской смертности являются следствием нарушений в ДНК ребенка. Дети с генетическими заболеваниями могут родиться у молодых здоровых родителей даже при отсутствии таких болезней у других членов семьи. Каждый родитель передает ребенку по одной из каждой пары хромосом. Если оба родителя являются носителями одного и того же наследственного заболевания (то есть имеют одну поврежденную копию гена, а вторую — нормальную), то с вероятностью 25% каждый передаст ребенку поврежденную копию гена. Наличие одной нормальной копии гена позволяет организму не испытывать каких-либо проблем, поэтому люди-носители мутаций считают себя здоровыми. Однако если у ребенка нормальные копии отсутствуют, то он рождается с тяжелым наследственным заболеванием.
